美FDA紧急批准雅培新冠快速检测试剂

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美国食品药品管理局（FDA）周三宣布对雅培制药公司研发的一款售价5美元的新冠病毒快速检测试剂给予紧急使用授权。

这种低成本的快速反应测试可以在医生或学校护士的办公室内进行，并使用类似于家庭自我测试怀孕的技术，可以在大约15分钟内出结果。

FDA的这一紧急授权正值美国对检测的需求激增，急需获得更多诊断工具之际，而且需要快速出结果，而不是像现在这样需要几天时间。

雅培周三表示，计划9月份出货数千万个这种新获批准的检测试剂盒，并计划到10月增至5000万个。如果这一目标实现，美国10月份能够进行的病毒检测数量将比7月份提高约一倍。

责任编辑：于健 SF069