昭衍新药成第四家A+H股CRO企业 上市首日破发

原标题：昭衍新药成第四家A+H股CRO企业 上市首日破发 来源：证券时报·e公司

港股迎来第四家A+H股上市的CRO企业。

昭衍新药（603127）H股2月26日在港交所挂牌上市，H股代码为06127.HK。此次H股上市共发行4332.48万股，发行定价151港元，募资65.42亿港元。但受港股大跌冲击，昭衍新药H股26日开盘后随即破发，截至收盘报138港元，较发行价151港元下跌8.61%，市值为373亿港元。昭衍新药A股同日下跌2.52%，报137.63元。

业务以非临床CRO为主

昭衍新药成立于1995年，是我国最早从事药物非临床评价、专门从事新药药理毒理学研究的民营CRO企业，在国内拥有及经营两家GLP认证设施。该公司以非临床CRO业务为主，在药物安全性评价方面具有核心优势，同时也在扩展药物发现、临床前和临床阶段的综合药物研发服务。

2017年昭衍新药在上交所主板上市，迄今为止，该公司的股价在内地已经上涨了16倍，A股最新市值为372亿元。

弗若斯特沙利文报告显示，昭衍新药已经成为当前国内最大的药物非临床安全性评价CRO企业，2019年市场份额达到15.7%。截至2020年9月30日，昭衍新药已向约520名客户提供服务，并与2019年中国医药市场十大医药公司（按收益计）中的七家建立了合作关系。截至2020年12月31日，该公司已开展并支持逾5000项非临床项目，服务已签署合同的未来收益约为17.77亿元。

不仅仅是国内市场，昭衍新药也拓宽其国际市场版图。2019年，该公司斥资2728万美元收购了美国知名临床前CRO公司Biomere，借助后者强大的业务发展能力和丰富的客户群深入国外市场。

另外，2015年至2019年，昭衍新药为向美国FDA递交新药临床试验申请的27家中国医药公司开展60项符合GLP的非临床项目，占有关期间有关非临床项目总数的45%以上。

据弗若斯特沙利文报告，在这些新药临床试验申请前符合GLP的非临床项目中，公司在同期开展了31项抗体药项目。同时，公司还帮助了包括跨国医药公司在内的约300名客户进行超过600项境外药物申请。

H股上市获红杉资本等认购

本次H股发行后，昭衍新药也成为继药明康德、康龙化成、泰格医药之后的第四家A+H股上市的CRO企业。

昭衍新药H股此次全球发行4332.48万股，总募集金额约65.42亿港元。此次募得资金的39%将用于广州及重庆新设施的建设，20%用于拓宽药物研发价值链上的综合服务范围及拓展海外市场，16%用于提升苏州GLP设施的服务能力，10%用于增强美国业务以适应客户日益增长的服务需求，10%用于日常经营，5%用于扩展综合合同研究组织服务。

昭衍新药本次公开发行得到了境内外顶级投资者的认可，国际配售部分获得约26倍覆盖，香港公开发行超额认购约310倍。其中，昭衍新药H股发行引入10位基石投资者，分别为JanchorPartners、VallianceFund、CPEFund、ICBCCS、清池资本、OrbiMed、红杉资本中国、CRF、Carmignac基金、OctagonCapital，认购额共计2.68亿美元（20.78亿港元）。

业绩方面，2017-2019年、2020年1-9月，昭衍新药收入分别为3.01亿元、4.09亿元、6.39亿元和6.32亿元，2017至2019年的复合年增长率为45.7%。报告期内，昭衍新药利润分别为7990万元、1.05亿元、1.88亿元和1.42亿元，2017至2019年的复合年增长率为53.2%。

另外2020年业绩预告显示，2020全年昭衍新药预计实现归母净利润3.03亿元至3.22亿元，同比预增69.9%到80.3%。公司表示，随着国内药物研发投入力度的增加，医药研发机构纷 纷加码创新药物的研发，2020年CRO行业景气度持续向好，公司承接订单继续 保持高速增长；同时，公司不断提升经营管理水平，设施利用率得到进一步提升，订单执行和完成情况均处于较高水平，规模化效应凸显。

责任编辑：陈诗莹