叫停强生疫苗美国接种目标还能实现吗?白宫这样回应
原标题:叫停强生疫苗美国接种目标还能实现吗?白宫这样回应
美国联邦卫生机构周二(13日)宣布,“出于格外谨慎考虑”,他们建议立即暂停接种强生公司的单剂新冠疫苗。
据悉,此前有6名强生疫苗的接种者出现了血栓问题。
骤然叫停,美国政府是否反应过度
白宫新冠疫情协调员齐恩茨(Jeff Zients)周二表示,暂停接种强生疫苗不会影响美国的新冠疫苗接种目标,因为目前强生疫苗只占被接种疫苗的不到5%。齐恩茨表示,辉瑞和强生疫苗有足够的甚至有超出的剂量,能够完成美国每天3百万剂的接种。
但是,叫停强生疫苗的另外一个担忧,这是否会影响民众接种疫苗的信心。
“我不认为这是正确的决定。”约翰斯·霍普金斯大学卫生专家阿达贾(Amesh Adalja)表示,这项决定将加剧民众对疫苗的质疑,并且会影响民众再次信任强生疫苗。
然而也有卫生专家提出相反的意见,认为此举反而会让民众信任政府对疫苗安全性的重视,因为哪怕是极少的案例都被给予了及时的应对。
美国食品药品管理局(FDA)执行局长伍德考克(Janet Wooodcock)表示,这项“暂停令”可能仅仅会维持几天的时间。美国疾病控制与预防中心(CDC)的专家小组将在本周三举行会议审核相关数据。
当被问到政府卫生官员的叫停是否“反应过度”时,CDC首席副主任舒查特(Anne Schuchat)坦言“相关决定存在平衡的问题”,但他表示,公众和卫生的供应者需要引起警觉。
“当我们看到相关状况同时知道‘特殊案例要特殊考虑’时,对我们来说最重要的就是‘要把话放出去’。” 舒查特表示,“虽然如此,目前疫情仍然非常严峻,案例也在很多的地方激增,接种非常重要,所以我们需要确保尽快做出相关建议指南。”
FDA前首席科学家古德曼(Jesse Goodman)表示,叫停强生疫苗是一个艰难但坦率的决定,因为重新审查数据存在必要性。
“我认为暂停是合理的。”古德曼说,“但是,后续的沟通将存在很大难度。”
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美国接种目标真的不会受影响吗
卫生专家表示,他们不认为叫停强生疫苗会影响总统拜登的“任职100天完成2亿剂疫苗”的接种计划,白宫新冠团队首席顾问福奇博士认为,目前另外两家公司,即辉瑞和莫德拉公司生产的新冠疫苗没有安全性方面的“红灯迹象”出现。
白宫新冠疫情协调员齐恩茨表示,因为辉瑞和莫德拉的疫苗“足量生产和发放”,停止接种强生疫苗不会对疫苗的供应产生“明显影响”。
齐恩茨在一份声明中表示,辉瑞和莫德拉疫苗每周的发放量都超过2500万剂。
CDC的数据显示,目前美国被发放的强生疫苗约有1700万剂,已经接种的约有700万剂。
CDC首席副主任舒查特周二表示,政府部门正在为那些已经预约最近计划接种强生的民众修改时间。
辉瑞公司首席执行官博拉(Albert Bourla)周二在推特上表示,辉瑞正在“提速生产”,原定在8月中旬完成3亿支疫苗的生产和交付目标,但是这个进度可以提前两周,也就是在7月底就可以完成。博拉还表示,辉瑞5月底的新冠疫苗交付量可以比原计划增加10%。
责任编辑:郭明煜
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