因为“国民不愿意接种” 又一国家停用牛津-阿斯利康疫苗
原标题:因为“国民不愿意接种”,又一国家停用牛津-阿斯利康疫苗 | 京酿馆
欧洲民众对牛津-阿斯利康疫苗的排斥愈演愈烈。
文|陶短房
当地时间5月17日晚,奥地利宣布停用英国/瑞典合作研制的牛津-阿斯利康新冠疫苗,从而成为继丹麦、挪威后,欧洲第三个停用该疫苗的国家。
奥地利发布消息称,鉴于供应问题,停止继续在奥地利接种牛津-阿斯利康疫苗。将来奥地利在针对病毒进行疫苗接种时将仅依靠Biontech / Pfizer和Moderna以及强生公司的疫苗。但是接种过第一针的将继续接种第二针牛津-阿斯利康,目前第二针的储存剂量充足。
奥地利决定停用牛津-阿斯利康
在欧陆国家中,奥地利疫苗接种情况较好,全国1/3人口接种了牛津-阿斯利康疫苗,加上辉瑞和摩德纳疫苗,至少接种一剂的比例约占人口一半。
奥地利卫生部长沃尔夫冈·穆克斯坦表示,停用牛津-阿斯利康疫苗的原因,并非仅仅因为这种疫苗可能引发凝血血栓等副作用,以及此前英国和欧盟间因牛津-阿斯利康延迟履约交货的争议,而是“许多奥地利国民不愿意接种这种疫苗”。穆克斯坦称,6月初以前仍开放接种第一剂牛津-阿斯利康疫苗。
获奥地利批准、可在其国内接种的仅牛津-阿斯利康、辉瑞和摩德纳三种疫苗,由于奥地利此番宣布的是“停用”,因此未来它将主要依靠另两种疫苗。据悉,奥地利已向这两家疫苗供应商分别订购了2022年和2023年交付的疫苗。
由于副作用争议,更由于英欧间疫苗履约交付的矛盾,3月中旬欧盟20个国家曾先后宣布“暂停”接种牛津-阿斯利康疫苗,此外,亚洲的印尼等国也一度“暂停”。
但在欧洲药品管理局和世界卫生组织相继发布“凝血血栓副作用相当罕见,接种所带来的免疫新冠好处远大于凝血血栓风险”的专家意见后,各国一度纷纷取消“暂停”。
但随着副作用致死病例接二连三出现,4月14日,丹麦成为欧洲暨全球首个“停用”牛津-阿斯利康疫苗的国家。5月12日,挪威首相索尔贝格宣布,挪威成为第二个“停用”国。如今,奥地利让“停用”该疫苗的国家增至3个。
停用是“事出有因”还是“借题发挥”?
3月中旬意大利民调显示,65%的受访者希望有权自己选择接种疫苗品种,其中希望接种辉瑞疫苗的比例高达46%,摩德纳22%,一度炙手可热的牛津-阿斯利康疫苗选择比率(9%)甚至还不如俄罗斯的“卫星-V”(10%)。
最初,拥有大量牛津-阿斯利康疫苗的国家还在努力挽回影响,如加拿大,不仅在疫情高发社区专设“随到随打”、只提供牛津-阿斯利康疫苗的接种点,总理特鲁多、不列颠哥伦比亚省长贺谨还公开“点名”接种该疫苗,试图起模范带头作用。
但民众对牛津-阿斯利康疫苗的排斥愈演愈烈。5月初,英国疫苗和免疫联合委员会宣布,40岁以下成年人可选择牛津-阿斯利康以外的其它疫苗接种,这一宣布虽不能说成是压垮骆驼的最后一根稻草,却的确对“牛津-阿斯利康疫苗恐慌”起到推波助澜作用。
一些国家此前“疫苗荒”时大量订购印度产牛津-阿斯利康疫苗,近日印度疫情大爆发,印度暂时无法供货。
雪上加霜的是,美国独立开发、同样采用腺病毒原理的强生疫苗,近日也出现类似病例,这不仅迫使许多国家停用或推迟批准强生疫苗,也让牛津-阿斯利康显得更“可疑”。
牛津-阿斯利康还有几分底气
而在全球范围,许多第三世界国家疫苗接种率仍是个位数,如果腺病毒类疫苗被排斥,灭活疫苗、mRNA疫苗,都难以在短时间内填补偌大缺口。
然而,此前日本等工业化国家、地区疫苗接种率停滞不前,重要原因之一,便是“公众的‘牛津-阿斯利康疫苗恐慌’”,此次奥地利卫生部长则直接将“民众排斥”当作“停用”的理由。
但牛津-阿斯利康制造商——牛津生物医学公司仍然牛气冲天:此前他们抨击“软弱退缩”的加拿大人“等着被印度变种害死”,指责排斥该公司疫苗的欧洲人短视。
问题是,在辉瑞等mRNA疫苗产能逐渐“缓过气来”,中国国药等灭活疫苗在得到WHO紧急授权和多国良好数据支持后也声势大振,牛津-阿斯利康究竟有几分底气?
奥地利成为第三个“永久停用”国后,已有人开始反思EMA、WHO和牛津生物医学公司方面此前一直坚持的“副作用很罕见,风险远小于染疫”的危机公关口径。
□陶短房(专栏作家)
编辑:丁慧 实习生:叶可慧 校对:刘军
责任编辑:蒋晓桐
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