首创口服疗法能否破局

本文来源于亿欧网，作者林怡龄。在FDA批准治疗流感药物帕拉米韦的六年后，BioCryst又一药物在近期获得了批准。这家总部位于北卡罗来纳州的生物技术公司周四宣布，FDA批准了其每日一次口服的ORLADEYO，用于预防成人和12岁及以上儿童患者遗传性血管水肿的发作。与此同时，ORLADEYO也在日本和欧洲接受审查，预计将分别于本月和3月作出决定。