美国FDA顾问小组全票支持批准第三款新冠疫苗

中新社休斯敦2月26日电美国食品和药物管理局（FDA）的顾问小组于26日全票支持FDA对美国强生公司旗下杨森制药公司研发的新冠候选疫苗颁发紧急使用许可（EUA）。美联社消息，美国“疫苗和相关生物产品咨询委员会”（VRBPAC）、“生物制品评价与研究中心”（CBER）等FDA顾问小组成员26日对这款疫苗的安全性和有效性进行讨论，并一致认为疫苗对18岁及以上人群的已知益处大于其接种风险。