全力支持医疗器械产业高质量创新发展

加快创新产品审评审批，促进科技成果转化应用，落实国家重大战略，支持重点区域产业发展。1月27日，2022年全国医疗器械监督管理工作会议在京召开。会议部署了2022年医疗器械注册管理重点工作：一是纵深推进医疗器械审评审批制度改革。全面落实注册人制度，推进法规制度研究及转化，全面实施审评审批电子化。