莫德纳宣布疫苗最新三期临床试验数据

【文/观察者网张菁娟】当地时间11月30日，美国生物技术公司莫德纳（Moderna）在其官网宣布计划向美国食品和药物管理局（USFDA）申请紧急使用授权（EUA），并向欧洲药品管理局（EMA）申请有条件的批准。该公司的后期研究结果表明，其候选疫苗（mRNA-1273）的疗效在不同年龄、种族、民族和性别人口统计数据中是一致的，并且对预防新冠肺炎的有效率为94.1%，可100%预防新冠肺炎重症。