辉瑞

辉瑞表示，公司不断监测和评估辉瑞疫苗候选者的安全性，包括由疫苗安全专家组成的外部独立数据监测委员会（DMC）进行审查。迄今为止，尚未发现安全信号，DMC最近建议按计划继续进行试验。责任编辑：薛永玮

辉瑞mRNA新冠疫苗有了最新有效性数据。当地时间10月21日，美国辉瑞公司在官网公布一项三期随机对照研究结果显示，对先前接受辉瑞/百欧恩泰（BioNTech）两剂新冠疫苗的人给予加强针，疫苗的保护力恢复到接种第二剂后达到的高水平。相比没有接种加强针的人群，接种了加强针后，疫苗的相对有效率为95.6%。

辉瑞（PFE.US）和BioNTech（BNTX.US）21日表示，III期试验的数据表明，其新冠疫苗加强针对于包括Delta变种在内的新冠病毒高度有效。一项由1万名年龄16岁及以上的参与者参加的试验的结果显示，在Delta变种毒株流行期间，疫苗加强针预防感染的有效性达95.6%，这意味着加强针可恢复疫苗的全面保护。

科学家正在努力证明针对新冠病毒的变异，疫苗是否仍然有效。根据辉瑞公司和得克萨斯大学医学分校的一项初步研究，辉瑞和拜恩泰科（BioNTech）的mRNA疫苗可能仍然能够有效抵抗英国和南非发现的新型病毒株。{image=1}

美国一医生接种辉瑞疫苗后死亡！辉瑞公司：目前不认为其死因与疫苗相关{image=1}据美国有线电视新闻网（CNN）6日报道，美国佛罗里达州一名医生在接种辉瑞新冠疫苗两周后死亡，当地卫生部门、美国疾控中心以及辉瑞公司均开始对此事展开调查。

{image=1}海外网12月4日电辉瑞公司首席执行官布尔拉（AlbertBourla）当地时间3日表示，仍不清楚接种辉瑞新冠疫苗的人士是否仍能够传播该病毒。

据俄罗斯卫星通讯社11月20日报道，辉瑞首席执行官阿尔伯特·布尔拉（AlbertBourla）表示，辉瑞已经生产了2000万剂新冠疫苗，预计到年底将有5000万剂可以交付。11月9日，辉瑞与德国BioNTech公司宣布合作研发的mRNA新冠候选疫苗BNT162b2有效率超90%。布尔拉称，疫苗的生产从其被证实有效性超过90%就一直在进行了。

11月9日，美国制药巨头辉瑞公司（Pfizer）在官网发布消息称，其与德国生物新技术公司（BioNTech）合作研发的mRNA新冠候选疫苗BNT162b2在没有感染新冠病毒的参与者身上，已经证明了超过90%的有效性，效果好于预期，并且远高于美国食品药品监督管理局（FDA）所要求的50%。

11月9日，美国制药巨头辉瑞公司（Pfizer）在官网发布消息称，其与德国生物新技术公司（BioNTech）合作研发的mRNA新冠候选疫苗BNT162b2在没有感染新冠病毒的参与者身上，已经证明了超过90%的有效性，效果好于预期，并且远高于美国食品药品监督管理局（FDA）所要求的50%。

据香港电台网站9日消息，辉瑞表示，初步数据显示，测试中的新冠病毒疫苗有效，但并不表示短期内疫苗可以面世。辉瑞指出，初步数据显示，疫苗具备9成功效，可以预防新型肺炎。现时的数据有助于向美国监管当局提出申请，在紧急情况下使用疫苗。据悉，下一步测试仍在进行中。责任编辑：王婷

法新社11月9日消息，辉瑞公司表示，新冠疫苗在第三阶段试验中90%有效。责任编辑：薛永玮