阿斯利康

阿斯利康在公告中表示，后期阶段的2/3期新冠疫苗试验目前正在英国、巴西和南非进行，即将于美国启动。预计今日公告不会影响该公司2020年财测。注：研究人员：牛津大学-阿斯利康联合研发的新冠疫苗显示双重免疫反应。责任编辑：郭明煜

这是阿斯利康承诺向各国政府供应其疫苗的最新交易。德国卫生部表示。“由于我们的欧洲供应链即将开始生产，该疫苗的试验阶段已经进入高级阶段，已与欧洲各国政府签署协议，正在寻求扩大疫苗的生产。各国政府争相同意提前购买前景看好的新冠肺炎疫苗。

来源：界面据路透社11月23日消息，英国制药公司阿斯利康周一表示，其新冠疫苗在关键试验中的有效率为70%，而且有望升至90%。这给全球带来对抗新冠病毒的第三件新武器，而且与竞争对手相比，该疫苗生产成本更低、分销更容易而且扩产速度会更快。该公司称，到2020年年底将拥有2亿剂疫苗，是美国竞争对手辉瑞疫苗规模的四倍之多，而且到2021年第一季，全球范围内将准备好7亿剂。

{image=1}据媒体报道，制药公司阿斯利康（AstraZeneca）表示，人们期待已久的新冠病毒疫苗有望在两个月内问世。目前该疫苗在美国、英国和其他国家已进入后期试验阶段，以确定其安全性和有效性。一旦这些结果被公布，监管机构将批准疫苗的广泛使用。

阿斯利康：与牛津研发的新冠疫苗年内启动中国临床试验{image=1}11月5日上午，阿斯利康在第三届进博会展台举办了康泰生物（300601.SZ）与阿斯利康（AZN.US）战略合作暨腺病毒载体新冠疫苗AZD1222光明生产基地揭牌仪式。在此次仪式上，阿斯利康联合康泰生物宣布生产新冠疫苗AZD1222的康泰深圳光明基地的车间改造升级和设备采购工作正在有序进行。

阿斯利康全球执行副总裁，国际业务及中国总裁王磊在第三届进博会上透露，阿斯利康与牛津大学研发的新冠疫苗将于年内在中国启动一、二期临床实验，待明年国外三期临床结束后有望在国内递交上市申请，国内试验样品将有康泰生物负责生产提供，目前正在进行毒株等技术上的转移工作。责任编辑：李思阳

路透社9月20日消息，阿斯利康公司周六表示，其在美国的新冠疫苗试验仍处于暂停状态。阿斯利康及其合作伙伴牛津大学此前已重启9月6日在英国叫停的新冠疫苗试验。据路透社15日报道，在美国食品和药品管理局（FDA）和独立安全小组完成调查之前，阿斯利康在美国招募新的受试者和其他试验程序仍然暂停。责任编辑：范斯腾SN237

美国健康新闻网站STAT高级记者AdamFeuerstein周三援引阿斯利康发言人的声明报道说，部分有关阿斯利康暂停新冠疫苗试验研究的报道失实。声明称，“有报道称，今天早些时候，我们的首席执行官表示，我们已经确认临床试验的一名参与者罹患横贯性脊髓炎（transversemyelitis），这些报道并不准确。”