礼来与君实合作新冠双抗体疗法获FDA紧急使用授权

作者：卢杉新冠迎来第三款抗体疗法。2月10日，礼来宣布美国食品药品监督管理局（FDA）授予700mg的在研bamlanivimab（LY-CoV555）和1400mg的etesevimab（LY-CoV016）紧急使用授权（EUA），该双抗体疗法被授权用于治疗近期被确诊为轻中度COVID-19且伴有进展为重度COVID-19的高风险患者。