Novavax新冠候选疫苗进入美国FDA的快速通道

Novavax的新冠候选疫苗NVX-CoV2373获得了美国食品和药物管理局（FDA）的批准，进入快速通道。Novavax预计将在11月底之前在美国和墨西哥启动关键性的III期临床试验。公司目前在英国的III期临床试验将评估NVX-CoV2373的有效性、安全性和免疫原性，预计将在11月底前全面落地。责任编辑：郭明煜