辉瑞新冠疫苗申请紧急使用授权

辉瑞与BioNTechSE将于周五申请新冠疫苗紧急使用授权，美国食品药品管理局（FDA）工作人员及外部顾问需调查试验数据，可能至少要三周来做出决定。这两家公司联合研发的疫苗显示出95%的有效性，同时没有出现任何重大安全性问题，有可能成为首个获准使用的疫苗，但首先必须进行彻底的检查评估。两公司在声明中称，有望不晚于12月下旬获准使用。