强生单剂新冠疫苗紧急使用授权申请获FDA关键性支持

{image=1}强生公司只需注射一次的新冠疫苗获得了美国食品和药物管理局一个专家顾问小组的支持，从而为美国授权针对新冠病毒的第三种疫苗铺平了道路。该专家小组以22票对零票（无弃权）的表决结果认定，该疫苗对18岁及18岁以上成年人的益处超过了风险，这一决定将有助于增加疫苗的供应。FDA通常会遵循其专家小组不具约束力的建议，并可能在几天内批准授权使用。