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强生启动单剂疫苗三期临床

  • 强生启动单剂疫苗三期临床 美FDA寻求疫苗紧急授权方案

    随着美国新冠肺炎死亡人数触及20万大关,疫苗的研发和批准已经刻不容缓,美国FDA正在希望通过发布能够提高透明度和公众信任的疫苗审批方案,以推动新冠疫苗的接种。新规定可能要求疫苗生产商对接种了两剂疫苗的受试者至少追踪两个月时间。
    一财网网游2020-09-23 20:24:20
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