FDA批准Moderna和辉瑞新冠疫苗加强针用于所有成年人

美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Moderna（MRNA.US）和辉瑞（PFE.US）的新冠疫苗加强针用于所有成年人。尽管FDA扩大了授权，但更广泛的加强针使用要等到美国疾病控制和预防中心（CDC）签字后才能生效。CDC实践咨询委员会将于美国当地时间11月19日中午召开会议，讨论扩大加强针的使用。责任编辑：郭明煜