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辉瑞和BioNTech拟周五向FDA紧急申请
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辉瑞和BioNTech拟周五向FDA紧急申请
辉瑞和BioNTech拟周五向FDA紧急申请
争取12月新冠疫苗投入使用
辉瑞和BioNTechSE表示,他们计划在周五申请紧急使用授权,为12月开始在美国使用其新冠病毒疫苗铺平道路。这家美国制药商及其德国合作伙伴本周早些时候表示,对临床试验数据的最终分析显示,该疫苗对新冠疾病的有效预防率达到95%。这两家公司在一份声明中说,将向美国食品和药物管理局(FDA)提交申请文件,争取获准在12月中旬前开始为美国的高风险人群接种。责任编辑:王婷
新浪财经
网游
2020-11-20 20:28:43
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