登陆注册

计划下周向美国FDA提交疫苗紧急使用授权

  • 辉瑞:计划下周向美国FDA提交疫苗紧急使用授权

    11月9日,美国制药巨头辉瑞公司(Pfizer)在官网发布消息称,其与德国生物新技术公司(BioNTech)合作研发的mRNA新冠候选疫苗BNT162b2在没有感染新冠病毒的参与者身上,已经证明了超过90%的有效性,效果好于预期,并且远高于美国食品药品监督管理局(FDA)所要求的50%。
    澎湃新闻网游2020-11-10 06:39:45
    0000