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计划下周向美国FDA提交疫苗紧急使用授权
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计划下周向美国FDA提交疫苗紧急使用授权
辉瑞:
计划下周向美国FDA提交疫苗紧急使用授权
11月9日,美国制药巨头辉瑞公司(Pfizer)在官网发布消息称,其与德国生物新技术公司(BioNTech)合作研发的mRNA新冠候选疫苗BNT162b2在没有感染新冠病毒的参与者身上,已经证明了超过90%的有效性,效果好于预期,并且远高于美国食品药品监督管理局(FDA)所要求的50%。
澎湃新闻
网游
2020-11-10 06:39:45
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