成功将多菲戈

2020年8月27日，拜耳公司研发的多菲戈?（氯化镭[223Ra]注射液）正式获得国家药品监督管理局的批准，用于治疗伴症状性骨转移且无已知内脏转移的去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者。中国同辐与拜耳公司签订独家经销协议，根据独家经销协议，拜耳将授予中国同辐股份有限公司在中国销售放射性治疗药品多菲戈?（Xofigo?，氯化镭[223Ra]注射液）的独家权利。