基石药业PD-L1抗体舒格利单抗获美国FDA突破性疗法认定

基石药业-B(02616)公布，美国食品药品监督管理局授予其PD-L1抗体舒格利单抗(CS1001)治疗成人复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤("R/RENKTL")的突破性疗法认定，这是继十月份美国FDA授予PD-L1抗体舒格利单抗孤儿药资格用于治疗T细胞淋巴瘤之后，舒格利单抗取得的又一个重要进展。