用于治疗重度哮喘

据5月10日，安进（AMGN.US）宣布公司合作伙伴阿斯利康（AZN.US）已向美国FDA提交了Tezepelumab的生物制剂许可申请（BLA）。据了解，Tezepelumab是一款靶向并阻断胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）的潜在first-in-class药物，用于治疗重度哮喘。